ELISEI 4 LATA

Diagnoza, która niszczy życie Eliasza. Pomóż!

Eliasz choruje na SMA typu I. Chłopiec przyszedł na świat w 2019 roku. Serca rodziców były przepełnione szczęściem i miłością. Nikt nie spodziewał się, że już wkrótce radość zamieni się w rozpacz… W ósmym tygodniu życia Eliasza, jego ręce oraz nogi uległy osłabieniu. Stały się niemal nieruchome… Pojawiły się problemy z oddychaniem, co stanowiło zagrożenie życia chłopca. Po licznych wizytach lekarskich oraz konsultacjach z najlepszymi specjalistami, badaniach i testach, pojawiła się miażdżąca diagnoza – rdzeniowy zanik mięśni… To okrutna choroba. Dzieci, które na nią cierpią mają trudności z oddychaniem, ssaniem, połykaniem… Mięśnie stopniową zanikają. Nadzieję na dobrą przyszłość daje terapia genowa. Kolejnym krokiem jest intensywna, długotrwała rehabilitacja. Niestety to bardzo wysoki wydatek, który przerasta możliwości finansowe rodziców. Pomóżmy!

Naszą ostatnią wizytę u Elishy można zobaczyć tutaj : https://www.instagram.com/p/CrQuDYFqKGR/